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          人类研究保护项目

          人类研究保护项目


          纽约市立大学人类研究保护项目(HRPP)负责的权利,在纽约市立大学或纽约市立大学的教职员工和学生进行的研究项目,保护和福利的人类受试者的。

          这里提供的信息总结了选择纽约市立大学的政策和程序,作为og游戏官网平台研究者参考。og游戏官网平台学生,教师和工作人员从事人类受试者的研究应该访问 纽约市立大学网站 成为熟悉revelant政策,以获取文档模板和进一步的指导。

          提交给HRPP / IRB

          由og游戏官网平台研究人员进行的所有研究涉及人类受试者必须由纽约市立大学HRPP或IRB进行审查并颁发实施之前批准或豁免的决心。 

          酝:

          提交给IRB通过酝酿,提供一个网上平台这里所作: //ideate.cuny.edu/home /   

          登录使用您的纽约市立大学的门户凭据。 

          • 如果你以前没有到酝登录,您将需要通过电子邮件您的姓名,纽约市立大学的地位(学生,教师等),纽约市立大学门户网站的用户名和纽约市立大学的电子邮件地址向请求酝帐户 ideate@cuny.edu
          • 如果你不记得你CUNY门户凭据,您可以在这里重置密码: //cunyportal.cuny.edu/cpr/au日enticate/portal_login.jsp

           

          获得帮助:

          • 纽约市立大学提供了一套酝的用户文档,可 这里。这部分是密码保护;请发送电子邮件的og游戏官网平台HRPP协调员 jj-irb@jjay.cuny.edu 请登录这些文件的凭据。
          • 在确定活动是否构成人体科研由HRPP / IRB需要检讨,或成立一个咨询洽谈项目,通过电子邮件发送的og游戏官网平台HRPP协调员帮助 jj-irb@jjay.cuny.edu

           

          知情同意书

          自治的道德主体,或尊重的人,要求研究参与者有机会选择什么作出或不会发生在自己身上。知情同意是由研究参与者提供了有关的研究信息,并可以做出关于参与决策过程。

          知情同意是一个过程,而不仅仅是一个文档,涉及到研究者和参与者之间的持续对话,与招聘的第一阶段开始,并持续整个研究的持续时间。知情同意不限于同意书的介绍和签约。  

          规划知情同意过程时,研究人员应该考虑以下内容,并提交给IRB的申请应包括详细信息及文件,解决这些元素:

          • 包括的信息有理智的人都希望拥有,以做出是否参与一个明智的决定
            • 这必须包括在45划定CFR 46.116(b)中,除非IRB授予知情同意的放弃或知情同意的改变,或已批准宽同意知情同意的基本要素。
          • 提供在由所述潜在参与者理解的方式和语言信息
            • 当研究人员预计可录取非英语国家的参与者,英语同意书(和所有学科的材料,招聘材料等)的翻译,必须转化为这些参与者的语言。 
            • 一般来说,目的是为一个8 在同意书年级的阅读水平;避免使用专业术语和技术语言。
          • 提供了充足的机会来讨论信息和对人考虑参与,提问和解答的问题。
          • 进行许可过程的方式,并在一个位置,以确保隐私
          • 确保信息了解
          • 确保同意自愿提供
          • 在研究过程中提供足够的机会来解决其他问题,并允许不受处罚自愿撤离
          • 确保研究小组负责获得知情同意的任何成员有资格这样做鉴于研究的性质和对象群体
            • 注:只有谁被确定为获得知情同意和批准UI-IRB获得同意,这些人可以这样做。

           

          模板同意书的文件:

          og游戏官网平台研究者应该始终访问和新项目创建一份同意书时,使用当前的纽约市立大学同意书模板。这些模板是的知情同意部分可用 纽约市立大学HRPP网站

          提供有关知情同意过程的技巧和提示语,以包括额外的文档也可以,其中包括:

          • 知情同意过程和文档提示表
          • 指导:知情同意书和发展
          • 指导:对于知情同意书提示语
             
          在人类受试者的保护花旗培训

          人类受试者保护的基本路线 
          纽约市立大学的所有教职员工,博士后学者,研究生和涉及人类受试者的本科生科研为关键人员必须事先向机构审查委员会(IRB)的协议的批准来完成的人类受试者保护的基础课程。基本完成课程的证书的有效期为三年。

          人体科研进修班
          人类受试者的研究方案主要人员必须完成进修课程每三年。

          在人类受试者的保护花旗培训

          第一次花旗用户:

          • www.citiprogram.org
          • 创建一个帐户/寄存器
          • 选择您的组织隶属关系 - 搜索纽约(纽约市立大学)城市大学继续执行步骤2
          • 输入所需的个人信息,然后通过下面的几个步骤继续(为og游戏官网平台,一个“旗帜”号是不是必要的)
          • 当你到第7步,选择乘坐人类受试者的基本课程
          • 然后,选择组适合于您的研究活动。
             

          新纽约市立大学附属公司:

          • www.citiprogram.org 并登录。
          • 进入“点击这里子公司与其他机构”
          • 选择您的组织隶属关系 - 寻找纽约市立大学(CUNY)
          • 按照步骤选择适当的过程(一个或多个)和组,并完成所需的任何附加的模块。

          培训要求的更多信息,请访问该  纽约市立大学HRPP网页

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